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    灵芝启动子同源序列的克隆及其分析


    【发布日期】:2010-05-17

    柳永; 郭丽琼; 林俊芳
    华南农业大学食品学院生物工程系; 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 海南海口571101; 华南农业大学食品学院生物工程系; 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室; 海南海口571101; 华南农业大学食品学院生物工程系; 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室; 海南海口571101; 广东广州510640; 广东广州510640; 广东广州510640

    【中文摘要】 采用同源克隆法,以赤芝基因组DNA为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆进T-载体后,进行DNA测序和分析。对获得的12条DNA序列进行核酸序列比对(BLASTn)、Proscan∶version1.7预测和SignalScan分析,综合结果显示,LY17.1、LY19.3、LY26和LY31为可能启动子序列。其中LY17.1和LY26具有完全的启动子特征,包括核心启动子区、TATA盒、转录起始位点等。LY31与香菇gpd启动子具有98%的相似性。

    【中文关键词】 灵芝; 启动子; 克隆
    【基金】广东省科技攻关项目“灵芝功能基因组的研究与开发”(编号:2003C31207)的部分研究内容

    【文献出处】 食用菌学报,Acta Edulis Fungi,编辑部邮箱,2006年01期 【DOI】CNKI:SUN:SYJB.0.2006-01-004

     
     
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