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    缘盖牛肝菌纯培养菌种的RAPD和ITS分子标记鉴定


    【发布日期】:2010-05-17

    李海波; 吴学谦; 应国华; 魏海龙; 付立忠; 吴庆其; 许琳; 柳青
    浙江省林业科学研究院生物技术研究所; 浙江省林业科学研究院生物技术研究所; 丽水市林业科学研究所; 浙江省林业科学研究院生物技术研究所; 浙江省林业科学研究院生物技术研究所; 浙江省林业科学研究院生物技术研究所; 浙江省林业科学研究院生物技术研究所; 丽水市食用菌研究开发中心 浙江益圣菌物发展有限公司; 浙江杭州310023; 浙江杭州310023丽水市食用菌研究开发中心; 浙江益圣菌物发展有限公司; 浙江丽水323000; 浙江丽水323000; 浙江杭州310023丽水市食用菌研究开发中心; 浙江益圣菌物发展有限公司; 浙江丽水323000; 浙江杭州310023丽水市食用菌研究开发中心; 浙江益圣菌物发展有限公司; 浙江丽水323000; 浙江杭州310023丽水市食用菌研究开发中心; 浙江益圣菌物发展有限公司; 浙江丽水323000; 浙江杭州310023; 浙江丽水323000

    【中文摘要】 以浙江省庆元县的缘盖牛肝菌[Boletus appendiculatus(Sehaeff:Fr.)Secretan]子实体及其组织分离菌种作为研究材料,运用RAPD分子标记和ITS序列测定二种技术手段来鉴定该组织分离菌种是否为缘盖牛肝菌的真正纯培养菌种。RAPD分析结果表明,缘盖牛肝菌子实体与其组织分离菌种在0.92的Dice相似系数水平上聚为一类。ITS序列分析结果表明,二者的ITS序列在长度和碱基排列上完全一致。二种技术手段的分析、测定结果相互支持,证明缘盖牛肝菌的组织分离菌种为其真正的纯培养菌种。本研究结果同时表明,RAPD指纹分析结合ITS序列测定是鉴定外生菌根菌纯培养菌种真伪的一种高效可行的方法。

    【中文关键词】 缘盖牛肝菌; 鉴定; 分子标记; 纯培养
    【基金】浙江省重点科技攻关项目“生物技术在林木共生菌菌种分离鉴定上的应用研究”(编号2004C22032);; 浙江省自然科学基金项目“牛肝菌疏水蛋白功能基因的克隆及表达基础研究”(编号:Y304403);; 丽水市重点科技攻关项目“牛肝菌菌根成因仿生栽培技术研究”(编号:2001003)的部分研究内容

    【文献出处】 食用菌学报,Acta Edulis Fungi,编辑部邮箱,2007年01期 【DOI】CNKI:SUN:SYJB.0.2007-01-000

     
     
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