【作者】 申进文； 李芳； 薛元； 段庆虎； 申晓晔； 邱立友； 戚元成；
【Author】 SHEN Jinwen;LI Fang;DUAN Qinghu;SHEN Xiaoye;XUE Yuan;QIU Liyou;QI Yuancheng;College of Life Science,Henan Agriculture University;
【机构】 河南农业大学生命科学学院；
【摘要】 利用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)克隆糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)几丁质酶基因PoChi1,将其克隆至原核表达载体,得重组质粒pEASY-PoChi1,转化至大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3);通过半定量RT-PCR分析该基因在糙皮侧耳不同发育阶段的表达。糙皮侧耳几丁质酶基因PoChi1序列长度为1188bp,编码395个氨基酸,N端24个氨基酸为信号肽。经IPTG诱导后SDSPAGE检测,该基因编码产物的相对分子量约为29kDa。PoChi1在糙皮侧耳成熟子实体期的表达量最高。 更多还原
【关键词】 几丁质酶基因； RT-PCR； 糙皮侧耳； 原核表达； 表达模式；
【文内图片】
【基金】 国家现代农业产业技术体系(编号:CARS-24)专项;河南省农业攻关项目(编号:122102110044)的部分研究内容
