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桦褐孔菌β-葡萄糖苷酶基因的克隆与定量表达分析

日期:2016-03-10 正文 503 字 · 阅读约 1 分钟243 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第3期

【作者】 隋飞飞; 陈艳秋;    【Author】 SUI Feifei;CHEN Yanqiu;College of Agriculture,Yanbian University;   【机构】 延边大学农学院;    【摘要】 利用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术从桦褐孔菌(Inonotus obliquus)菌核中克隆... 关键词:桦褐孔菌β-葡萄糖苷酶基因的克隆与定量表达分析、《食用菌学报》、2015…

【作者】 隋飞飞; 陈艳秋; 
 
【Author】 SUI Feifei;CHEN Yanqiu;College of Agriculture,Yanbian University;
 
【机构】 延边大学农学院; 
 
【摘要】 利用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术从桦褐孔菌(Inonotus obliquus)菌核中克隆了β-葡萄糖苷酶基因的全长DNA序列,命名为IO-BGL。该DNA序列全长3382bp,其中开放阅读框(ORF)长度为2583bp,含有13个内含子和14个外显子,编码860个氨基酸,相对分子量为93.4kD,等电点为5.57,编码的氨基酸序列与地中海嗜蓝孢孔菌(Fomitiporia mediterranea)相似性最高(85%)。采用实时荧光定量PCR技术研究IO-BGL基因在菌核发育过程中的表达量变化,结果表明,IO-BGL基因在菌核的发育过程中,表达量呈先上升后下降趋势。 更多还原
 
【关键词】 桦褐孔菌; 内切葡聚糖酶; 菌核; 
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