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首次用一对引物扩得大粉瘤菌小亚基rDNA长片段

来源:菌物学报日期:2018-01-27 正文 201 字 · 阅读约 1 分钟202 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第一期

【作者】刘淑艳 李玉 【机构】吉林农业大学农学院植病教研室;吉林农业大学农学院植病教研室 长春130118 【摘要】用引物SMNUR101和NS6对大粉瘤菌小亚基rDNA进行了PCR扩增,取得成功,片段长度为1400~1500bp。用一对引物扩得大粉瘤菌这样长的小亚基片段,在国内外还属首次。  【基金】中科院微生物所真菌地衣系统学重点实验室基金921; 【关键词】粘菌; 19SrDNA; PCR扩增; 关键词:粘菌;、19SrDNA;、PCR扩增;

【作者】刘淑艳 李玉
【机构】吉林农业大学农学院植病教研室;吉林农业大学农学院植病教研室 长春130118
【摘要】用引物SMNUR101和NS6对大粉瘤菌小亚基rDNA进行了PCR扩增,取得成功,片段长度为1400~1500bp。用一对引物扩得大粉瘤菌这样长的小亚基片段,在国内外还属首次。 
【基金】中科院微生物所真菌地衣系统学重点实验室基金921;
【关键词】粘菌; 19SrDNA; PCR扩增;
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