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白念珠菌角鲨烯环氧化酶基因开放读框的克隆及其在大肠杆菌中的表达

来源:菌物学报日期:2018-01-27 正文 352 字 · 阅读约 1 分钟251 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第四期

【作者】刘伟 李若瑜 卜定方 王端礼 马圣清 【机构】北京大学第一医院皮肤科;北京大学第一医院皮肤科 北京100034 【摘要】根据白念珠菌角鲨烯环氧化酶基因的开放读框中编码1MSSVKY6的序列和编码492NEIVR496的序列分别设计上、下游引物,以白念珠菌ATCC11006的基因组DNA为模板进行PCR扩增;将PCR产物克隆并做序列分析后,在大肠杆菌中进行表达。结果表明PCR获得大小约为1.5kb的产物,测序分析表明克隆的产物大小为1491bp,正是白念珠菌角鲨烯环氧化... 关键词:特比萘芬靶酶、基因克隆、蛋白分析

【作者】刘伟 李若瑜 卜定方 王端礼 马圣清
【机构】北京大学第一医院皮肤科;北京大学第一医院皮肤科 北京100034
【摘要】根据白念珠菌角鲨烯环氧化酶基因的开放读框中编码1MSSVKY6的序列和编码492NEIVR496的序列分别设计上、下游引物,以白念珠菌ATCC11006的基因组DNA为模板进行PCR扩增;将PCR产物克隆并做序列分析后,在大肠杆菌中进行表达。结果表明PCR获得大小约为1.5kb的产物,测序分析表明克隆的产物大小为1491bp,正是白念珠菌角鲨烯环氧化酶基因的开放读框,表达得到约为80kDa大小的蛋白,与理论计算一致。本研究为开展特比萘芬与其作用靶酶关系的研究奠定了基础。 
【基金】教育部“跨世纪优秀人才培养计划”基金资助;
【关键词】特比萘芬靶酶; 基因克隆; 蛋白分析;
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