首页›文献›《菌物学报》›2003年›第二期›正文
AI 数据脉搏 · 文献
文献内容 17210▲ 已收录 当前栏目 30▼ 第二期

用YADE法克隆球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子及启动子序列分析

来源:菌物学报日期:2018-01-29 正文 543 字 · 阅读约 1 分钟221 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第二期

【作者】方卫国 张永军 马金成 肖月华 杨星勇 裴炎 【机构】西南农业大学生物技术中心西南农业大学生物技术中心 重庆400716 【摘要】扩增与已知序列相连的未知序列是一项常用的分子生物学技术。与其它方法相比,目前在棉花上应用的YADE法具有效率高,成本低和假阳性低等特点。因此,作者尝试将该法引入到昆虫病原真菌的分子生物学研究,并取得了成功,建立了适合于球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的YADE的技术体系。类枯草杆菌蛋白酶在昆虫病原真菌穿透寄主体壁时起重要作用,作者在已克隆的球孢白僵... 关键词:用YADE法克隆球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子及启动…

【作者】方卫国 张永军 马金成 肖月华 杨星勇 裴炎
【机构】西南农业大学生物技术中心西南农业大学生物技术中心 重庆400716
【摘要】扩增与已知序列相连的未知序列是一项常用的分子生物学技术。与其它方法相比,目前在棉花上应用的YADE法具有效率高,成本低和假阳性低等特点。因此,作者尝试将该法引入到昆虫病原真菌的分子生物学研究,并取得了成功,建立了适合于球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的YADE的技术体系。类枯草杆菌蛋白酶在昆虫病原真菌穿透寄主体壁时起重要作用,作者在已克隆的球孢白僵菌类蛋白酶基因CDEP-1的基础上,利用YADE法,克隆类球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子CDEPP。序列分析发现:CDEPP中没有明显的TATA和CAAT框,含有8个可能的碳调控因子的结合位点5’>(g/c)YggRg<3’和2个氮调控因子的结合位点——相隔很近的GATA。这与CDEP-1的表达受碳/氮抑制的结果一致。本文的结果将会为研究CDEP-1的表达规律奠定基础。 
【基金】国家自然科学基金资助项目(批准号:30200183); 国家高技术研究发展计划(863)资助项目(批准号:2001AA214051);
【关键词】昆虫病原真菌; PCR步移; 体壁降解酶; 上游调控序列;
◈ 数据洞察系统基于本条内容的实时指标
221累计阅读
▲ +22 今日
0互动评论
— 待激活
2018-01-29发布节点
— 已收录
13998数据编号
✦ 已索引
举报收藏 0打赏 0评论 0
更多>相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
EMUSHROOM

始创于 2010年食用菌产业门户网站 · 资讯 / 技术 / 商务 / 社区

16+年运营时间
1万+个服务企业
200+场会展活动
100+次媒体支持
200+次直播场次
10万+信息发布
52万+条论坛帖子
20万+家注册企业
(c)2010-2026 Emushroom All Rights Reserved地址:武汉市东湖新技术开发区光谷大道35号光谷总部时代2栋1001室