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AM真菌DNA的提取与PCR-DGGE分析

来源:菌物学报日期:2018-03-20 正文 384 字 · 阅读约 1 分钟284 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第四期

【作者】龙良鲲羊宋贞姚青朱红惠 【机构】广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物研究所华南农业大学园艺学院广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物研究所 广州510070广州510642 【摘要】分别从丛枝菌根(AM)真菌的单孢、宿主植物根系及土壤样品中提取DNA,对AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol区进行Nested PCR特异性扩增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA为模板扩增出目标产物;对扩增产物进行DGGE电泳,3种样品表现出不同的DGGE指纹... 关键词:Glomus;、巢式PCR;、宿主植物的根;、土壤;

【作者】龙良鲲羊宋贞姚青朱红惠
【机构】广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物研究所华南农业大学园艺学院广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物研究所 广州510070广州510642
【摘要】分别从丛枝菌根(AM)真菌的单孢、宿主植物根系及土壤样品中提取DNA,对AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol区进行Nested PCR特异性扩增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA为模板扩增出目标产物;对扩增产物进行DGGE电泳,3种样品表现出不同的DGGE指纹图谱特征。本文认为,将Nested PCR与DGGE技术相结合,可以成为AM真菌分子生态学研究的有效途径。  
【基金】国家自然科学基金资助项目(30370033,30200006); 广东省基金团队项目(E05202480);
【关键词】Glomus; 巢式PCR; 宿主植物的根; 土壤;
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