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编码腈水解酶的大豆疫霉基因PsNIA的克隆与转录分析

来源:菌物学报日期:2018-08-20 正文 400 字 · 阅读约 1 分钟497 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第四期

【作者】王子迎 【机构】安徽教育学院生物系 合肥230061 【摘要】包括大豆在内的许多植物都可以产生氰化物,对侵染的病原菌产生毒害作用而阻碍其进一步扩展。采用抑制性差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)的方法,筛选到一个在大豆疫霉侵染早期上调表达的、编码腈水解酶的cDNA片段;克隆了该基因的全长序列,命名为PsNIA。Southern杂交结果显示,PsNIA在大豆疫霉基因组中只有1个拷贝。系统发育分析表明,PsNIA与... 关键词:大豆疫霉;、腈水解酶;、PsNIA;、致病性;

【作者】王子迎
【机构】安徽教育学院生物系 合肥230061
【摘要】包括大豆在内的许多植物都可以产生氰化物,对侵染的病原菌产生毒害作用而阻碍其进一步扩展。采用抑制性差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)的方法,筛选到一个在大豆疫霉侵染早期上调表达的、编码腈水解酶的cDNA片段;克隆了该基因的全长序列,命名为PsNIA。Southern杂交结果显示,PsNIA在大豆疫霉基因组中只有1个拷贝。系统发育分析表明,PsNIA与绿脓杆菌Pseudomonas aeruginosa的腈水解酶的序列同源性最高,且该基因编码的氨基酸序列具有腈水解酶的保守结构域。RT-PCR分析表明,该基因在大豆疫霉侵染大豆12h时可以检测到转录。 
【基金】国家自然科学基金资助项目(No.30471124);
【关键词】大豆疫霉; 腈水解酶; PsNIA; 致病性;
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