【作者】许美燕 唐传红 张劲松 唐庆九 杨焱 贾薇 潘迎捷
【机构】南京农业大学微生物学系 上海市农科院食用菌研究所 上海水产大学
【摘要】根据ERIC聚类分析的结果,把152株灵芝属菌株(包括128株来自中国的栽培菌株及24株国外菌株)建成48个DNA池。用SRAP和ISSR引物对48个DNA池进行扩增,筛选获得4个特异性标记,回收特异性条带,经克隆测序后设计了4对SCAR引物,并通过SCAR-PCR扩增验证,从而将SRAP标记和ISSR标记均成功地转化为特异性和稳定性更好的SCAR标记;将得到的4个SCAR标记在构成DNA池的152个菌株上验证,并建立多重PCR体系,最终证实了SCAR特异标记在菌株快速检测鉴定中的可行性和可靠性。
【基金】上海市农业科学院青年科技基金[No.2006(06)]；
【关键词】DNA池; 灵芝; 多重PCR;
