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一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法

来源:菌物学报日期:2019-01-10 正文 307 字 · 阅读约 1 分钟353 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第一期

【作者】陈吉良 黄小龙 吴安迪 周双清 黄东益 刘进平 【机构】海南大学农学院 【摘要】真菌rDNA-ITS序列分析适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析。真菌DNA的提取采用传统的方法,步骤繁琐,需要较长时间。采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR扩增rDNA-ITS序列评价提取核酸的质量。结果显示,该方法具有经济、简便、快速、高效的特点,是一种比较理想的提取真菌基因组DNA作为PCR模板的方法。  【基金】高等学校博士学科点专项科研基金(No.200805... 关键词:真菌DNA;、Chelex-100法;、DNA提取;

【作者】陈吉良 黄小龙 吴安迪 周双清 黄东益 刘进平
【机构】海南大学农学院
【摘要】真菌rDNA-ITS序列分析适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析。真菌DNA的提取采用传统的方法,步骤繁琐,需要较长时间。采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR扩增rDNA-ITS序列评价提取核酸的质量。结果显示,该方法具有经济、简便、快速、高效的特点,是一种比较理想的提取真菌基因组DNA作为PCR模板的方法。 
【基金】高等学校博士学科点专项科研基金(No.200805650004); 农业部热带作物种质资源专项(农垦办[2009]58);
【关键词】真菌DNA; Chelex-100法; DNA提取;
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