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罗伯茨绿僵菌中嘧啶前体合成酶基因MrThi12的功能研究

来源:菌物学报日期:2019-01-22 正文 402 字 · 阅读约 1 分钟235 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第一期

【作者】汪滢 王荣高强 程向阳 茅文俊 鲍大鹏 【机构】国家食用菌工程技术研究中心农业部南方食用菌资源利用重点实验室 上海市遗传育种重点开放实验室 上海市农业科学院食用菌研究所上海海洋大学食品学院中国科学院 上海生命科学研究院植物生理生态研究所 摘要:通过同源基因比对,在罗伯茨绿僵菌中找到了单拷贝的嘧啶前体合成酶基因MAA02402,命名为Mr Thi12。该基因Mr Thi12全长1 234bp,c DNA序列全长1 029bp,编码342个氨基酸。构建同源重组载体,利用农... 关键词:罗伯茨绿僵菌中嘧啶前体合成酶基因MrThi12的功能研究、《菌物学报》、…

【作者】汪滢 王荣高强 程向阳 茅文俊 鲍大鹏
【机构】国家食用菌工程技术研究中心农业部南方食用菌资源利用重点实验室 上海市遗传育种重点开放实验室 上海市农业科学院食用菌研究所上海海洋大学食品学院中国科学院 上海生命科学研究院植物生理生态研究所
摘要:通过同源基因比对,在罗伯茨绿僵菌中找到了单拷贝的嘧啶前体合成酶基因MAA02402,命名为Mr Thi12。该基因Mr Thi12全长1 234bp,c DNA序列全长1 029bp,编码342个氨基酸。构建同源重组载体,利用农杆菌介导的方法进行基因敲除。突变菌株在维生素B1缺乏的培养基上,生长很慢,菌丝形态异常,多分叉,完全不能产生气生菌丝和分生孢子。但是一旦有外源维生素B1时,生长状态能完全恢复,对家蚕的致死能力没有变化。
基金:沪农青字(2015)第1-10号~~;
关键词:罗伯茨绿僵菌; MrThi12基因功能; 基因敲除; 维生素B1;
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