【作者】 张慧； 江秀红； 林新坚； 陈济琛； 林戎斌； 郑永标；
【Author】 ZHANG Hui1,JIANG Xiuhong2,LIN Xinjian1,CHEN Jichen1,LIN Rongbin1,ZHENG Yongbiao1 1The Soil and Fertilizer Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzhou,Fujian 350013,China;2Fujian Provincial Quality Safety Inspection and Test Center for Agricultural Products,Fuzhou,Fujian 350003,China
【机构】 福建省农业科学院土壤肥料研究所； 福建省农产品质量安全检验检测中心；
【摘要】 利用同工酶I、SSR分子标记技术等方法对3个离子束选育获得的姬松茸菌株(AbML2,AbML7和AbML11)和一株孢子分离株(AbMD3)与出发菌株进行鉴定。结果表明:AbML11、AbML7在酯酶同工酶、多酚氧化酶谱带数量上与AbM9有较大的差别,有特征带出现;ISSR聚类分析看出,在相似系数大约为0.64水平上,可将供试菌株分为两大类,AbML2、AbMD3、AbML7、AbM9归为一类,菌株AbML11单独聚为一类。
【Abstract】 Three Agaricus blazei mutants(AbML2,AbML7 and AbML11) generated by nitrogen ion beam injection,and one spore isolate(AbMD3),all derived from parental strain AbML11,were compared using isozyme and ISSR markers.Esterase and polyphenol oxidase isozyme zymograms of AbML11,AbML7 and AbM9 were distinct.Analysis of ISSR markers separated the isolates into two groups at a genetic distance of 0.64,one consisting of AbML2、AbMD3、AbML7 and AbM9,and the other of AbML11.
【关键词】 食用菌； 同工酶； PCR技术；
【Key words】 Edible fungi； esterase isozyme； PCR technique；
【基金】 福建省重点科技项目(编号:2008Y0024,2008Y0025,2009Y1005);;福建省科技厅项目(编号:2002I010);;福建省财政专项(编号:STIF-Y01)的部分研究内容
【分类号】S646.15
