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    美味侧耳ITS序列直接测序与克隆测序比较分析


    【发布日期】:2005-07-01  【来源】:
    【核心提示】:美味侧耳ITS序列直接测序与克隆测序比较分析TheComparativeAnalysisoftheITSSequencesinPleurotussapidusObtained

    美味侧耳ITS序列直接测序与克隆测序比较分析

    The Comparative Analysis of the ITS Sequences in Pleurotus sapidus Obtained by Direct and Cloned Sequencing

    郑和斌  王作仁  吕作舟  余知和 

    摘 要:用CTAB法提取美味侧耳基因组DNA,利用引物ITS1和ITS4扩增其核糖体DNA的ITS片段,凝胶回收试剂盒纯化目的片段.通过PCR产物双向直接测序和克隆测序分别获得其rDNA ITS序列,对两种测序方法所得序列及GenBank中美味侧耳ITS片段的序列进行比较分析.结果显示,三条序列的差异非常小,两种测序方法所得序列仅在两端出现差异,序列内部完全一致.

    关键词:美味侧耳;ITS;序列测定

    分类号:S646.140.1 文献标识码:A

    文章编号:1005-9873(2005)01-0001-04

    作者简介:郑和斌(1979-),男,华中农业大学应用真菌研究所在读硕士研究生,主要从事侧耳属真菌的系统分类及人工栽培研究.余知和,本文通讯作者

    作者单位:郑和斌(华中农业大学植物科技学院,武汉,430070;长江大学生命科学学院,荆州,434025) 

         王作仁(华中农业大学植物科技学院,武汉,430070) 

         吕作舟(华中农业大学植物科技学院,武汉,430070) 

         余知和(长江大学生命科学学院,荆州,434025) 

    参考文献:

    [1]凌建亚,彭俊峰.核糖体DNA ITS区应用于虫草属无性型鉴定的初步研究[J].山东农业大学学报 (理学版),2003,38(3):113~117.

    [2]Iwen PC,Hinrichs SH,Rupp ME.Utilization of the internal transcribed spacer regions as molecular targets to detect and identify human fungal pathogens[J].Med Mycol,2002,40:87~109.

    [3]Bunyard BA,Chaichuchote S,Nicholson MS,et al.Ribosomal DNA analysis for resolution of genotypic classes of Pleurotus[J].Mycol Res,1996,100 (2): 143~150.

    [4]Brower AVZ,DeSalle R,Vogler A.Gene trees,species trees and systematics:acladistic perspective[J].Annu.Rev Ecol Syst,1996,27: 423~450.

    [5]马富英,罗信昌.分子标记在食用菌遗传育种中的应用[J].菌物系统,2002,21(1):147~151.

    [6]Lnnis MA,Gelfand DH,Sninsky JJ,et al.PCR protocols: A guide to methods and application[M].Academic Press,Inc.San Diego,CA,1990.315~322.

    [7]金冬雁,黎孟枫等译,侯云德等校.分子克隆实验指南(第二版)[M].北京:科学出版社,1996.

    食用菌学报

    ACTA EDULIS FUNGI

    2005 Vol.12 No.1 P.1-4

     
     
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