李云霞
河南豫西农专
【中文摘要】 <正> 黑木耳的组织分离,目前采用的无菌水漂洗法,常因杂菌污染而使分离失败.为找出一种有效的分离方法,本试验设计了三个处理,供比较选用.材料与方法分离材料采自我校袋栽的Au83004黑木耳。分离前把PDA 培养基熔化,倒入无菌培养皿中,制成平板,每皿倒培养基15毫升。平板分两组,一组在倒制平板时加入25%乳酸3滴,另一组不加乳酸。取下一小块耳片,经不同处理:A.用无菌水漂洗4次;B.在3%漂白粉溶液中浸泡3分钟,再用无菌水漂洗3次;C.在75%酒精中浸泡1分钟。再用无菌水漂洗3次,并用无菌吸水纸吸去耳片表面水分。将经上述处理过的耳片,分别剪取7×4mm的组织块置平板
【文献出处】 食用菌,Edible Fungi,编辑部邮箱,1989年03期 【DOI】CNKI:SUN:SIYJ.0.1989-03-012
