链格孢菌原生质体的制备与限制性内切酶介导整合(REMI)转化的致病性诱变

来源：菌物学报日期：2018-03-21 正文 434 字 · 阅读约 1 分钟310 阅读

◆ 内容导读文献 · 第三期

【作者】伏建国强胜朱云枝【机构】南京农业大学杂草研究室南京农业大学杂草研究室南京210095 【摘要】以链格孢菌Alternariaalternata菌株NEW为供试菌株,研究了菌龄、酶系统、酶解时间、酶解温度及稳渗剂对链格孢菌原生质体制备的影响。结果表明,制备链格孢菌原生质体比较适宜的条件为PD液体培养基培养20h,以0.7mol/LNaCl为稳渗剂、1%LysingEnzyme、1%Drislase和1%Snailase3种酶溶液混合使用,30℃酶解3h。对原生...　关键词：制备原生质体适宜条件、致病性变异、弱致病突变株

【作者】伏建国强胜朱云枝

【机构】南京农业大学杂草研究室南京农业大学杂草研究室南京210095

【摘要】以链格孢菌Alternariaalternata菌株NEW为供试菌株,研究了菌龄、酶系统、酶解时间、酶解温度及稳渗剂对链格孢菌原生质体制备的影响。结果表明,制备链格孢菌原生质体比较适宜的条件为PD液体培养基培养20h,以0.7mol/LNaCl为稳渗剂、1%LysingEnzyme、1%Drislase和1%Snailase3种酶溶液混合使用,30℃酶解3h。对原生质体进行了限制性内切酶介导整合(REMI)转化,筛选到了链格孢菌弱致病突变株NEW001,为致病相关基因的标记和克隆打下了基础。

【基金】国家863项目(2001AA246012)；国家自然科学基金(30170619)资助；

【关键词】制备原生质体适宜条件; 致病性变异; 弱致病突变株;