首页›文献›《菌物学报》›2016年›第三期›正文
AI 数据脉搏 · 文献
文献内容 17210▲ 已收录 当前栏目 11▼ 第三期 本页阅读 224▲ 实时 互动评论 0▲ 2019-01-22

芒果畸形病病原菌Fusarium mangiferae的快速分子检测

来源:菌物学报日期:2019-01-22 正文 574 字 · 阅读约 1 分钟224 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第三期

【作者】吴婧波 詹儒林 柳凤 赵艳龙 何衍彪 常金梅 【机构】中国热带农业科学院南亚热带作物研究所农业部热带果树生物学重点实验室海南大学环境与植物保护学院 【摘要】芒果畸形病是芒果上的重要病害之一,由镰孢菌侵染引起,其中以Fusarium mangiferae为主要致病菌。该病害诊断困难,且难于有效控制,因此,一旦发生则对芒果生产造成严重威胁。研究基于ISSR分子标记技术,从50条已知引物中筛选得到一条目的引物UBC 888,该引物可稳定扩增出大小为479bp的F.mangi... 关键词:芒果;、畸形病;、分子标记;、检测;

【作者】吴婧波 詹儒林 柳凤 赵艳龙 何衍彪 常金梅
【机构】中国热带农业科学院南亚热带作物研究所农业部热带果树生物学重点实验室海南大学环境与植物保护学院
【摘要】芒果畸形病是芒果上的重要病害之一,由镰孢菌侵染引起,其中以Fusarium mangiferae为主要致病菌。该病害诊断困难,且难于有效控制,因此,一旦发生则对芒果生产造成严重威胁。研究基于ISSR分子标记技术,从50条已知引物中筛选得到一条目的引物UBC 888,该引物可稳定扩增出大小为479bp的F.mangiferae特异性条带(Gen Bank Accession No.KJ526382)。根据获得的特异性片段序列设计引物,成功地将ISSR标记转化为SCAR标记,并获得一对SCAR特异性引物(W342,W1772)和一段大小为1 376bp的特异性扩增片段(Gen Bank Accession No.KJ526383)。通过优化特异性引物扩增条件,获得最适退火温度,构建芒果畸形病病原菌F.mangiferae的快速分子检测技术。此技术操作简单,特异性强,可检测真菌DNA的含量最低为10pg,适用于F.mangiferae和田间带菌芒果组织高灵敏度快速检测,为芒果畸形病的早期诊断和及时预防提供可靠理论依据和技术方法。 
【关键词】芒果; 畸形病; 分子标记; 检测;
◈ 数据洞察系统基于本条内容的实时指标
224累计阅读
▲ +22 今日
0互动评论
— 待激活
2019-01-22发布节点
— 已收录
15685数据编号
✦ 已索引
举报收藏 0打赏 0评论 0
更多>相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
EMUSHROOM

始创于 2010年食用菌产业门户网站 · 资讯 / 技术 / 商务 / 社区

16+年运营时间
1万+个服务企业
200+场会展活动
100+次媒体支持
200+次直播场次
10万+信息发布
52万+条论坛帖子
20万+家注册企业
(c)2010-2026 Emushroom All Rights Reserved地址:武汉市东湖新技术开发区光谷大道35号光谷总部时代2栋1001室