【作者】董秋月 梁晓飞 张玮 孙广宇 张荣
【机构】西北农林科技大学植物保护学院
摘要：运用基因敲入技术,将GFP、mCherry整合到果生刺盘孢Colletotrichum fructicola组蛋白histone H1位点,实现融合表达,获得细胞核荧光标记菌株。基于标记菌株可以对分生孢子、营养菌丝、附着胞、侵染菌丝等结构中的细胞核进行实时活体观察。果生刺盘孢存在性亲和的"+"、"-"型菌株分化,GFP"+"型菌株和m Cherry"-"型菌株接触形成明显杂交线,杂交线上单子囊内含红绿两种孢子,表明"+"、"-"型菌株间发生杂交;杂交线上子囊壳壁表达m Cherry,表明由"-"型菌株发育而来。本研究构建的核荧光标记菌株将是研究果生炭疽菌细胞周期调控和有性繁殖过程的重要材料。
基金：国家重点研发计划(2016YFD0201100)； 现代农业产业技术体系(CARS-28)~~；
关键词：小丛壳属; 子囊壳; 荧光蛋白; 基因敲入; 有性繁殖;
