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文献内容 17210▲ 已收录 当前栏目 14▼ 第4期 本页阅读 270▲ 实时 互动评论 0▲ 2019-01-26

桦褐孔菌纤维素酶基因的克隆与原核表达

来源:食用菌学报日期:2019-01-26 正文 341 字 · 阅读约 1 分钟270 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第4期

【作者】安丹丹 张宇婷 李健 陈艳秋 【机构】延边大学农学院园艺系 摘要:成功获得了桦褐孔菌(Inonotus obliquus)JL 01菌株的内切葡聚糖酶(IO-EG)和β-葡萄糖苷酶(IOBGL)的cDNA全长序列。eg2基因cDNA序列全长(ORF)为1149bp,编码382个氨基酸,bgl2基因cDNA序列全长(ORF)为2583bp,编码860个氨基酸;成功构建了30a-eg2和30a-bgl2大肠杆菌表达菌株,诱导培养后,SDS-PAGE电泳分析表明两个菌株均表... 关键词:桦褐孔菌纤维素酶基因的克隆与原核表达、《食用菌学报》、2016年、第4期

【作者】安丹丹 张宇婷 李健 陈艳秋
【机构】延边大学农学院园艺系
摘要:成功获得了桦褐孔菌(Inonotus obliquus)JL 01菌株的内切葡聚糖酶(IO-EG)和β-葡萄糖苷酶(IOBGL)的cDNA全长序列。eg2基因cDNA序列全长(ORF)为1149bp,编码382个氨基酸,bgl2基因cDNA序列全长(ORF)为2583bp,编码860个氨基酸;成功构建了30a-eg2和30a-bgl2大肠杆菌表达菌株,诱导培养后,SDS-PAGE电泳分析表明两个菌株均表达蛋白,且蛋白以包涵体形式存在,为桦褐孔菌高效外源基因表达系统的建立提供了基础。
基金:国家自然科学基金项目(31160408; 31460536)资助;
关键词:纤维素酶基因; 桦褐孔菌; 原核表达;
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