【Author】 SHI Zhenfei,DAI Liqiang,FU Yongping,WANG Piwu*,ZHANG Zhuo,WEI Hongbo, LIU Qiang,MA Jian (Biotechnology Center of Jilin Agricultural University,Jilin,Changchun 130118,China)
【机构】 吉林农业大学生物技术中心；
【摘要】 利用RT-PCR技术,从糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)总RNA中克隆漆酶基因(Lac),再通过NheⅠ酶切位点与粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)表达载体pESP-2连接,构建酵母真核表达载体,利用电转化方法转化粟酒裂殖酵母SP-Q01细胞,并在SP-Q01中进行表达分析,最后用愈创木酚法测定表达产物的酶学活性。漆酶基因在构建的表达载体重组SP-Q01细胞中得到表达,酶学活性达到89.37 U/L。
【关键词】 糙皮侧耳； 漆酶； 粟酒裂殖酵母； 酶学活性；
【基金】 国家自然科学基金(编号:30981805)的部分研究内容
【分类号】S646
