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食用真菌基因工程实验技术(连载)

日期:2010-05-10 正文 297 字 · 阅读约 1 分钟173 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第2期

吕作舟 华中农业大学 武汉 430070 【中文摘要】 <正> 实验(三)琼脂糖凝胶电冰检测总DNA分子量构建基因组文库,首先必须制备分子量大于50kb(千碱基对)的总DNA,且要求DNA的纯度达到可被限制性内切酶(Restriction endonuclease,简称RE)酶切的水平。本实验采用水平式琼脂糖凝胶电泳(Agarose gel electrophoresis)法检测实验(二)提取到的平菇总DNA的纯度、浓度与分 【文献出处】 中国食用菌,Edible Fungi... 关键词:食用真菌基因工程实验技术(连载)、《中国食用菌》、1992年、第2期

吕作舟
华中农业大学 武汉 430070

【中文摘要】 <正> 实验(三)琼脂糖凝胶电冰检测总DNA分子量构建基因组文库,首先必须制备分子量大于50kb(千碱基对)的总DNA,且要求DNA的纯度达到可被限制性内切酶(Restriction endonuclease,简称RE)酶切的水平。本实验采用水平式琼脂糖凝胶电泳(Agarose gel electrophoresis)法检测实验(二)提取到的平菇总DNA的纯度、浓度与分


【文献出处】 中国食用菌,Edible Fungi of China,编辑部邮箱,1992年02期 【DOI】CNKI:SUN:ZSYJ.0.1992-02-012

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