近日，南京大学生命科学院朱景宁教授团队开展的一项天麻素机制研究取得重大成果并引起广泛关注，该研究由南京大学发起，旨在通过与倍他司汀比较，阐明天麻素注射液治疗眩晕的内在机制和对胃肠功能的影响。研究成果已发表在著名生物医药杂志《Biomedicine & Pharmacotherapy 》。
眩晕、不平衡或姿势不稳是前庭功能障碍所致的典型症状，在40岁以上人群中患病率极高，也是老年人群就医前3位的主要原因，给患者和社会都带来了沉重的疾病负担。
天麻素和倍他司汀都是临床上治疗眩晕的一线用药，天麻素具有改善血供、镇痛镇静、神经保护等多重药理作用，而倍他司汀则是经典的H1和H3受体拮抗剂。本研究旨在探索天麻素注射液治疗眩晕的内在机制以及与倍他司汀作用效果的比较，此外也研究了二者对胃肠功能的影响。
该研究使用单侧迷路切除的方式建立前庭代偿动物模型。采用姿势不对称评分、头部偏斜评分、自发性眼震评分、步态轨迹评分等指标评价小鼠的前庭功能改善情况；采用胃残留率、胃酸分泌量、小肠推进率、胃肠转移时间、粪便频率及含水量等指标评价小鼠的胃肠功能。
上世纪七八十年代，为保护野生天麻资源，昆药集团与中科院昆明植物研究所周俊院士合作，于1979年首次从天麻药材中分离提取并确定了天麻素化学结构，并于1980年完成了天麻素的全化学合成。1984年，昆药天麻素注射液获批上市，实现了科研成果的转化，成为“中药西制”思想的倡导者和实践者。1985年，昆药在天麻素基础上进行深度开发，天麻素衍生物乙酰天麻素及其片剂上市。1999年，昆药天麻素系列产品正式以“天眩清”为商品名，并定位为“治疗眩晕基础用药”。
随着天麻素在临床上的应用日益广泛且新的治疗作用不断涌现，天麻素的适应症从早年的镇静镇痛神经衰弱到目前的眩晕治疗，从基础研究到临床应用，昆药对天麻素的开发从未停止，且一直走在前列。
