【作者】房丽丽 杨丽 李翠新 刘庆洪
【机构】西南林业大学生命科学学院 中国农业大学生物学院
摘要：比对香菇(Lentinula edodes)Atg8蛋白基因的同源序列,经反转录PCR确定香菇Atg8的外显子序列。构建其表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)ply S获得其表达菌株。采用镍柱和Mono Q纯化表达的Atg8蛋白,成功制备兔多隆抗体。通过western-blotting对转色前后Atg8蛋白的表达量进行对比。香菇Atg8蛋白基因长度为603 bp,Atg8蛋白分子量25 k Da左右,且为可溶性蛋白。转色后的香菇Atg8蛋白杂交条带较微弱,而转色前杂交条带几乎没有。表明转色后的香菇菌丝Atg8表达量比转色前含量高。
基金：国家现代农业技术产业体系食用菌产业专项(CARS-024)；
关键词：香菇; 转色; 自噬; Atg8;
